遺伝性心不全

遺伝性心不全

弁不全症は心臓弁不全症とも呼ばれ、主にリウマチ性心疾患、心臓内の不均一な溶血、溶血性連鎖球菌感染症、虚血性心筋症、急性心筋梗塞など、いくつかの原因によって引き起こされます。遺伝性かどうかは診断によってのみ知ることができます。

心臓弁機能不全には多くの原因がありますが、主に以下の理由が挙げられます。

まず、リウマチ性心臓弁疾患は、主に溶血性連鎖球菌感染後のリウマチ熱によって引き起こされ、心臓弁、主に僧帽弁と大動脈弁の弁閉鎖不全症を引き起こします。

第二に、虚血性心筋症などの他の疾患でも見られ、心筋虚血、特に心臓弁機能不全につながる急性心筋梗塞を引き起こす可能性があります。

3 つ目は感染性心内膜炎で、主に細菌や真菌の感染が心臓弁に直接侵入し、心臓弁機能不全を引き起こします。

第四に、心臓弁疾患は外傷によって引き起こされる可能性がある。

5番目は、免疫系の病気、高安動脈炎やその他の免疫反応である可能性があります。全身性エリテマトーデスは心臓弁疾患を引き起こす可能性があります。

さらに、腫瘍や腫瘍の転移などのまれな病気も心臓弁に問題を引き起こす可能性があります。

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