前頭側頭型認知症の症状

前頭側頭型認知症は中高年に非常によく見られる病気です。患者は言語、行動、性格に大きな変化を経験します。発症の最高段階は60歳で、女性に非常に多く見られます。この病気の発生は患者とその家族に大きな影響を与えます。患者に大きな害を及ぼさないように、時間内に治療する必要があります。誰もが前頭側頭型認知症の症状を理解する必要があります。

前頭側頭型認知症は高齢者に非常に多い病気です。高齢患者はこの病気で何も感じませんが、家族に大きな影響を与えます。誰もが前頭側頭型認知症の症状を早めに理解し、できるだけ早く治療を受ける必要があります。そうすれば回復の可能性が高まります。

臨床症状

潜行性発症、緩やかな進行。性格や感情の変化は、易怒性、怒り、頑固さ、無関心、憂鬱など、早期に現れ、行動異常は、不適切な行動、物事への無関心、衝動的な行動など、徐々に現れます。クルーバー・ビューシー症候群が発生する可能性があり、その場合、鈍感、無関心、視覚や思考の急激な変化、過剰な口腔活動、過食症、肥満、何でも口に入れて試す、物忘れ、失語症などを伴う症状が見られます。思考不能、言葉が少ない、語彙が乏しい、定型的な話し方や反響言語、さらには無言症、異常な身体感覚、断片的な妄想など。

病気の初期段階では、吸啜反射や強い把握反射が見られ、後期段階では、ミオクローヌス、錐体路徴候、パーキンソン症候群が現れることがあります。

診断

前頭側頭型認知症とピック病には統一された診断基準がありません。以下の基準を参考にしてください。

1. 中高年者（通常50～60歳）は、初期段階では性格の変化、感情の変化、不適切な行動が徐々に現れ、クリューバー・ビューシー症候群などの行動異常が徐々に現れます。

2. 言語障害は、発語の低下、語彙の乏しさ、定型言語、反響言語などの初期段階で現れ、その後明らかな失語症が起こります。初期の計算能力は保持され、記憶障害は軽度で、視空間の見当識は比較的保持されます。

3. 末期になると、知能低下、記憶喪失、尿失禁、便失禁、無言症などが起こることがあります。

4. CT および MRI では、前頭葉および/または側頭葉の非対称な萎縮が認められます。

5. 病理学的検査でピック小体とピック細胞が発見されました。

1～4項目に該当し、他の認知症疾患が除外されれば、臨床的に前頭側頭型認知症と診断できる。家族歴があり、遺伝子検査でタウタンパク質遺伝子の変異が判明すれば、診断が確定する。1～5項目に該当するとピック病と診断できる。ピック小体とピック細胞の欠如は、前頭側頭型認知症とピック病の主な病理学的区別点です。

前頭側頭型認知症の症状を理解することは、この病気の治療にも役立ちます。中高年になると、一般的な病気を早めに予防できるはずです。特に高齢者は認知症になりやすいです。認知症の兆候が見つかった場合は、早めに治療を受けて、重度の認知症が患者や家族全体に大きな影響を与えるのを防ぐ必要があります。