骨軟骨腫の悪性化の兆候は何ですか?

骨軟骨腫は、一般的に孤立性骨軟骨腫と多発性骨軟骨腫に分けられます。多発性骨軟骨腫は遺伝的に発生しやすく、骨端線の発達に影響を及ぼします。骨軟骨腫は小児によく見られる良性腫瘍です。一般的に、無症状の単独の骨軟骨腫は手術を必要としません。注意深く観察してください。症状が現れた場合は、早めに医師の診察を受け、医師の治療に積極的に協力してください。

骨軟骨腫の悪性化の兆候

骨軟骨腫には 2 つのタイプがあり、1 つは単独型、もう 1 つは多発型です。多発型は遺伝的傾向があり、骨端の発達にも影響を及ぼします。通常、大腿骨遠位部、脛骨近位部、上腕骨近位部に発生します。

骨軟骨腫は、皮質骨と髄質骨を含む骨軟骨で覆われた骨の成長であり、通常は皮質の外層から発生し、髄質空洞に接続しています。骨端線成長板は骨膜骨スリーブを抜けてヘルニアとなり、その後、軟骨キャップで成長を続けます。これは、通常の軟骨の成長プロセスに似ています。

関連データによると、骨軟骨腫の約 85% は孤立性で非遺伝性の病変であり、約 15% は遺伝性で多発性軟骨腫症 (HME) です。悪性転化は主にHMEで発生し、悪性転化率は約3％から5％で、25〜30歳の若年層と中年層に多く見られます。単一の骨軟骨腫が悪性転化する確率はわずか1％で、50〜55歳の人に最も多く発生します。悪性転化が起こると、通常は二次性骨軟骨肉腫に転化し、骨肉腫に転化する確率は非常に低いです。

臨床的には、軟骨腫の初期症状は明らかではなく、発症も比較的緩やかです。腫瘍が徐々に大きくなると、患者に変形や局所的な拡大を引き起こし、患者の生活に影響を与え、人々の注目を集めます。しかし、この時点では、治療の最適な時期を逃しています。そのため、その前に、骨軟骨腫の検査方法を知っておく必要があります。そうすることで、病気を早期に発見するのに役立ちます。

1. CT検査：CTは一般的に使用される検査手段です。病気を検査すると、患者の右脛骨近位骨の腫瘍が海綿骨、皮質骨などとつながっていること、軟骨帽の一部が軟部組織密度の画像特性を示していることがわかり、骨化、骨石灰化などの現象が見られることもあります。

2.放射性核種スキャン：放射性核種スキャンでは、患者の右脛骨近位部腫瘍の病変部に放射性核種の異常な蓄積が見られました。腫瘍が悪性化すると、放射性核種の濃度が上昇します。

3. MRI検査：MRI検査では、患者の右脛骨近位端に異常な骨信号が示され、患者の腫瘍の大きさを判定できます。軟骨キャップの厚さが25mmを超えると、骨腫瘍の悪性化が発生する可能性があります。

4. X 線所見: この腫瘍性疾患の X 線所見はあまり明らかではなく、誤診されることがよくあります。