魚鱗癬とは何ですか？

魚鱗癬は通常、染色体の問題であり、一定の染色体優性遺伝がありますが、家族に魚鱗癬の患者がいなくても病気を発症しないというわけではありません。実際、魚鱗癬が発生すると、患者の皮膚は幼い頃から病気になり、徐々に硬くなり、回復するには毎日薬を塗る必要があり、魚鱗癬の治療も非常に複雑です。

魚鱗癬の種類の中で最も一般的なものは、常染色体優性尋常性魚鱗癬と伴性尋常性魚鱗癬です。

常染色体優性遺伝性尋常性魚鱗癬の特徴は次のとおりです。

1.病気の原因となる遺伝子は常染色体上にあるため、遺伝は性別とは関係なく、男性も女性も病気にかかる可能性があり、発症する可能性も同じです。

2.患者の両親のどちらかが患者である必要がありますが、ほとんどがヘテロ接合性（つまり、対になった染色体の 1 つだけが異常）であり、患者の兄弟も患者になる可能性が約 1/2 です。

3.この病気の継続的な伝達は家族系図で確認でき、つまり、患者は通常、連続した数世代にわたって見られます。もちろん、我が国の一人っ子政策により、この状況は現時点では典型的ではないかもしれません。

4. 両親が健康であれば、子供は一般的に病気になりません。

伴性尋常性魚鱗癬の遺伝パターンは劣性です。

1.伴性魚鱗癬の家族で最もよく見られるのは、正常な遺伝子キャリアの女性と正常な男性との結婚です。息子の半数が影響を受け、娘の半数が遺伝子異常のキャリアとなります。

2.男性患者が正常な女性と結婚すると、すべての息子と娘は正常に見えますが、父親の異常なX遺伝子は娘に受け継がれるため、すべての娘が遺伝子異常の保因者となります。 伴性尋常性魚鱗癬の遺伝には以下の特徴があります。

1.人口全体の中では女性患者よりも男性患者の方がはるかに多く、家族内では男性患者のみであることが多い。

2.両親が健康であれば、息子は病気を発症する可能性がありますが、娘は発症しません。息子が病気を発症した場合、母親は保因者であり、娘も保因者である可能性が 1/2 あります。

3.男性患者の兄弟、祖父、叔父、いとこ、甥なども患者となる可能性がある。

4.女性が患者である場合、その父親も患者であり、母親も保因者でなければなりません。

遺伝学の特性から判断すると、男性が伴性魚鱗癬に罹患している場合は、子孫の遺伝を断ち切り、将来の子供たちが遺伝の苦しみに苦しまないように、男の子を産むことを選択するのが最善です。女性の家族に伴性魚鱗癬の患者がいる場合、妊娠中に関連医療部門で出生前相談と検査を受けることが推奨されます。女児が遺伝子のキャリアである場合、または男児に異常遺伝子があることが判明した場合は、妊娠を中絶することができます。性染色体は1対のみであり、これについては広範囲に研究が進められています。伴性魚鱗癬の遺伝子異常も基本的に特定されており、現在、医療部門では出生前検査の研究が行われています。