強皮症は深刻な病気ですか？

強皮症になると、多くの患者が非常に困惑します。これは主に、この病気の原因がこれまで明確に特定されていないためです。この病気の発生は、遺伝や環境など、さまざまな要因に関連している可能性があり、これもこの病気の治療を困難にしています。まさにこのため、多くの患者は強皮症はより深刻な病気であると信じています。本当にそうでしょうか?強皮症は深刻な病気ですか？

強皮症は現在、全身性強皮症と呼ばれています。名前の通り、皮膚が硬くなる病気です。皮膚の変化は全身性強皮症の特徴的な症状です。ただし、病変の重症度は大きく異なります。軽症の場合は局所的な皮膚の硬化と石灰化のみにとどまりますが、重症の場合は全身の広範囲に皮膚の硬化と肥厚がみられることがあります。典型的な皮膚病変は、腫れ、浸潤、萎縮の 3 つの段階を経ます。病変は左右対称で、指から徐々に近位方向に広がり、病変皮膚と正常皮膚の境界は不明瞭です。

強皮症は現在、全身性強皮症と呼ばれています。臨床的には、局所的または広範囲の皮膚の肥厚と線維化を特徴とし、心臓、肺、腎臓、消化管などの内臓に影響を与える結合組織疾患です。

強皮症は皮膚侵襲の程度によっていくつかのサブタイプに分けられます：① 局所性強皮症の患者は四肢末端部の皮膚肥厚のみが見られ、体幹には侵襲がありません。 CREST 症候群には、カルシウム沈着、レイノー現象、食道機能障害、指硬化症、毛細血管拡張症が含まれ、局所性強皮症のカテゴリーに属します。 ②びまん性強皮症の患者では、四肢の遠位部および近位部、および/または体幹の皮膚が肥厚します。

強皮症の自然経過は多種多様です。多くの患者は進行性の硬化症と指の屈曲拘縮を発症し、障害を引き起こし、ほぼすべての患者は最終的に内臓障害を発症します。病気の初期段階で腎臓、心臓、肺が影響を受けると、予後は不良です。局所性強皮症の患者では、肺高血圧症と腸管吸収不良が一般的な死亡原因です。

上記の内容から、強皮症が重症かどうかという疑問が理解できるはずです。強皮症​​患者は、体を暖かく保ち、患部を冷やさないように注意する必要があります。冷やすと強皮症の症状が悪化するだけです。強皮症​​が感染した場合は、積極的な治療に注意する必要があります。必要に応じて、抗生物質を使用して治療し、症状の悪化を防ぐ必要があります。