先天性難聴にどう対処するか？聴力を回復させる4つの方法

聴覚は人間の五感の一つですが、先天性難聴の患者は音の美しさを味わうことができず、大きな精神的ダメージを受けます。しかし、現代医学の発達と進歩により、先天性難聴は科学技術によって治療できるようになりました。

1: 遺伝性疾患の患者の場合、先天性難聴と散発性甲状腺腫を特徴とするペンドレッド症候群など、体の他の部分に奇形が見られます。受精後の薬物中毒は耳の変形を引き起こす可能性があります。

2：また、母親の胎内で単純な内耳低形成であるケースもあります。主に2つのタイプがあります。① Scheibe 型が最も一般的で、蝸牛嚢の感覚上皮が胎児初期型にあります。 ②モンディーニ・アレクサンダー型：蝸牛は平らで基底部のみが発達し、前庭構造は未発達。 ③ビンシーベンマン型は、膜状の内耳奇形または変性であり、中枢神経系の異常を伴う。 ④ミシェル型：内耳が完全に未発達で、最も重篤な奇形です。難産、早産、低酸素症などは内耳や脳の発達に影響を与え、難聴を引き起こす可能性があります。遺伝性内耳変性症：出生時には内耳に明らかな病変はありませんが、徐々に内耳変性症が起こり、体の他の部分の奇形を伴う場合があります。難聴は主に高周波で、耳鳴りを伴うことがよくあります。思春期に発症し、家族歴があります。

1：聴覚と発話の訓練 前者は、補聴器の助けを借りて聴覚障害のある子供の残存聴力を活用し、長期計画的な音刺激を通じて徐々に聞く習慣を養い、聴覚知覚、聴覚注意、聴覚定位と認識、記憶などの能力を向上させることです。

2: 人工内耳は、電子人工内耳または人工内耳とも呼ばれます。精神的および身体的健康状態は正常だが、両側の高度舌後難聴を患う若年者および中年者によく使用されます。患者は、補聴器が効果がなく、耳に活動性病変がなく、画像検査によって内耳の構造が正常であることが証明され、電気蝸牛記録で病変が検出されず、岬角または蝸牛窓の電気刺激によって脳幹反応を誘発できる人でなければなりません。

3: 難聴に対する薬物治療。難聴の原因は多岐にわたり、病態や病理学的変化も複雑で多様であるため、あらゆる状況に適した単純で効果的な薬や治療法は存在しません。現在では、病気の原因を排除したり治療したりしながら、内耳の血管を拡張し、血液の粘度を下げ、小さな血栓を溶かす薬や、ビタミンB、エネルギー製剤、抗菌薬、抗ウイルス薬、ステロイドホルモン薬などを早期に使うことが多いです。

4: 補聴器は、聴覚障害者が音を聞き取れるようにする音声増幅装置です。主に小型送信機、アンプ、ヘッドホン、イヤモールド、電源で構成されています。補聴器には、個人向けには気導型と骨導型、箱型と耳かけ型（メガネ型、耳かけ型、耳あな型）、片耳用と両耳用など、さまざまな種類があります。通常、正しい選択を行うには、耳鼻科医または聴覚学者による詳細な検査が必要です。平均的な音声周波数の聴力損失が 35～80dB の人が使用できます。聴力損失が 60dB 前後のときに最高の効果が得られます。片側難聴の場合、通常は補聴器は必要ありません。

影響はそれほど深刻ではありませんが、患者のコミュニケーションを著しく妨げ、患者に大きな心理的プレッシャーをもたらします。