染色体検査では何を調べますか?染色体検査の役割

染色体検査には血液検査が必要で、患者が不妊症や習慣性流産に悩んでいるかどうかを知るのに役立ちます。また、特定の遺伝性疾患や胎児の奇形の有無を調べるのにも役立ちます。

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染色体検査とは何ですか？

染色体検査は採血によって行われます。具体的には、静脈血 0.5 ml を特定の培養培地に接種し、68 ～ 72 時間後に細胞を採取し、染色してバンド化し、顕微鏡で 1000 倍に拡大して核型を数えて分析します。

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染色体の重要性

精子と卵子の染色体はそれぞれ父親と母親の遺伝子を運び、親から子に受け継がれる遺伝情報を記録します。同様に、性染色体に異常がある場合、遺伝性疾患が発生する可能性があります。染色体異常は乏精子症や無精子症を引き起こす可能性があり、男性不妊症の 2% ～ 21% を占めます。

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染色体検査の重要性

染色体検査は主に重要な補助検査法であり、不妊症や習慣性流産の有無を調べるだけでなく、出生前スクリーニング、特定の遺伝性疾患、両性具有に関する検査も行うことができます。染色体検査の結果を迅速に報告し、病気をできるだけ早く検出し、深刻な結果を避けるためにできるだけ早く治療を提供することができます。

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染色体検査を受けるべき人は誰ですか?

主な対象者は、原因不明の自然流産、死産、新生児死亡、奇形児などの妊娠・出産に問題があったカップル、原発性不妊症のカップル、先天性奇形のある人、知的障害のある人、成長・発達異常のある人、原発性無月経の人、不完全な性的発達または性的奇形の人、無精子症、乏精子症、精子無力症、または奇形精子症の患者です。その主な技術的手段は、さまざまな染色体バンド分析です。