ガングリオシドナトリウム注射液

ガングリオシドナトリウム注射液は、外傷性中枢神経損傷や血管性中枢神経損傷の治療に用いられる薬剤です。また、パーキンソン病の治療薬でもあります。この薬剤を使用する際には、いくつかの注意事項を知っておく必要があります。この薬剤は、副作用が比較的少なく、神経細胞の生存、軸索の成長など、神経の再構築を促進することができます。

薬理作用：モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドは、様々な原因による中枢神経系の損傷の機能回復を促進します。作用機序は「神経リモデリング（神経細胞の生存、軸索の成長、シナプスの成長を含む）」を促進することです。

モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドは、損傷後の二次的な神経変性に対する保護効果があります。モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドは、脳の血行動態パラメータと損傷によって引き起こされる脳浮腫に良い効果をもたらします。モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドは、細胞膜酵素の活性を改善することで神経浮腫を軽減します。動物実験では、モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドがパーキンソン病によって引き起こされる行動障害を改善できることが示されています。

投与量: 1日20～40 mgを、医師の指示に従って、1回または数回に分けて筋肉内に注射するか、ゆっくりと静脈内に注射します。病気の急性期（特に急性外傷）には、1日100mgを点滴静注し、2～3週間後に維持量として1日20～40mgに変更し、通常6週間投与します。パーキンソン病の場合、初回投与量は点滴静注で500～1000 mg、2日目以降は皮下、筋肉内または点滴静注で1日200 mgを通常最長18週間投与します。

注意：本製品を使用する前に、説明書をよく読み、医師のアドバイスに従って使用してください。 【妊婦および授乳婦への使用】文献データによれば、モノシアロテトラヘキソシルガングリオシドを妊娠中および授乳中に使用した場合、各種動物において有害反応は観察されていない。 【小児への使用】 これまでのところ、本品を小児に使用させた場合の副作用の報告はありません。 【高齢者への使用】 現在までに本剤を高齢者に使用した際に副作用が報告されたことはありません。 【薬物相互作用】 現時点では本製品と他の薬物との相互作用は確認されておりません。 【過剰摂取】 現在までにこの薬の過剰摂取症状の報告はありません。臨床報告によれば、1日1000 mgの投与量でも十分に耐容性があることが示されています。