鞘抜けは外部環境からの損傷によって引き起こされ、正常な機能に影響を与え、虚血の問題を引き起こす可能性もあります。したがって、原因を見つけ、適切な方法を選択してゆっくりと調整する必要があります。多くの人が外科的治療を選択します。手術後の平均生存期間は約25〜30年ですが、生存期間が短いからといって手術を避けてはいけません。これはすでに長い生存期間であり、一部の患者の寿命を延ばすことができます。 概念:実際には 3 つの状況が含まれます。1 つ目は軸索損傷による脱髄です。2 つ目はミエリン形成の欠陥と正常な発達を完了できない状態です。これはいわゆる白質ジストロフィーです。このタイプは主に遺伝的欠陥であり、子供にのみ見られます。 3 番目のタイプは、髄鞘は損傷しているが軸索は損傷していないか、損傷が軽度である場合です。病理学的変化は急性型と慢性型に分けられます。急性病変では、多くの場合、皮質下白質の広範囲にわたる脱髄および壊死が見られ、その中には主に血管の近くに集中している多数のグリッド細胞が含まれます。慢性病変では、脳の構造が損なわれていないことがしばしば見られます。軽症の場合、ミエリンの喪失または薄化は部分的であるだけですが、重症の場合、ミエリンが完全に失われることがあります。 多発性硬化症は、中年層と若年層に多く発症する中枢神経系の脱髄疾患です。遺伝的要因がこの疾患の発生に一定の影響を与えます。病変の位置に応じてさまざまな症状が現れます。 原因:神経系はニューロンで構成されています。ニューロンは細胞体と細胞突起の 2 つの部分に分けられます。細胞体は核と核周囲の細胞質から構成され、細胞突起は軸索と樹状突起の 2 つの部分から構成されます。軸索は通常、神経線維を形成します。ミエリンは、髄鞘を形成した軸索を包む髄鞘膜です。髄鞘は、髄鞘形成細胞の細胞膜によって形成されます。中枢神経系の髄鞘形成細胞はオリゴデンドロサイトであり、末梢神経ではシュワン細胞です。脱髄疾患は、原因や臨床症状は異なるものの、特徴は類似した、後天性疾患の大きなグループです。特徴的な病理学的変化は、神経線維のミエリン鞘が失われる一方で、神経細胞は比較的無傷のままであることです。 この病気の予後は一般的にそれほど悪くなく、発症後の平均生存期間は25~30年です。 家族の治療とケア対策: 1.治療と投薬:この病気の治療は、病気の悪化を抑制し、再発を減らすために、できるだけ早く行う必要があります。一般的に使用される薬剤には、プレドニゾン、エピネフリン、デキサメタゾン、メチルプレドニゾロンなどがあります。医師は患者の状態、治療への反応、経済状況に基づいて薬を選択します。 2 誘因を避ける。外傷、疲労、興奮、上気道感染症、その他の感染症は病気の悪化や再発を引き起こす可能性があるため、避けるようにしてください。妊娠は病気の進行を早める可能性があるため、女性は発症後少なくとも2年間は妊娠を避けるべきです。 3 急性発作または再発期:(1)症状の緩和を助けるためにベッドで休む。(2)関節の硬直と痛みを防ぐために麻痺した手足に適切な受動運動を与える。(3)末期の寝たきりの患者は頻繁に寝返りを打ったり、スキンケアを受ける必要がある。 4. フォローアップ検査:患者は定期的に病院に通ってフォローアップ検査を受け、病状の進行状況を把握し、適切な治療を受ける必要があります。西洋薬を服用しながら直益智カプセルを服用すると、病気の治療、改善、回復に役立ちます。あなたが説明した症状は包括的ではなく、年齢も不明です。ここで提供される内容は参考としてのみ使用できます。診断と治療のために通常の病院に行くことをお勧めします。 |
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