誰もが顔や体の肌を滑らかにしたいと思っています。しかし、滑らかな肌を手に入れるのは簡単ではありません。多くの人がさまざまな肌の問題を抱えています。たとえば、足の皮膚が魚の鱗のようになっていることに気付く人もいるかもしれません。そのような肌は実に醜いため、人々は非常に受け入れがたい気持ちになります。足の皮膚が魚の鱗のように見えるのはなぜですか? 魚鱗癬は、皮膚の乾燥を特徴とする遺伝性の角化性皮膚疾患のグループです。鱗状の落屑を伴う。この病気は主に子供に発症し、主な症状は四肢や体幹の伸側の皮膚が乾燥して荒れ、魚の鱗やヘビの皮膚のようなダイヤモンド形または多角形の鱗屑が伴うことです。寒くて乾燥した季節には悪化し、暖かくて湿気の多い季節には改善します。再発しやすい。多系統の遺伝的要因が表皮細胞の異常な増殖と分化を引き起こし、細胞増殖の増加や細胞剥離の減少につながります。 原因1. 尋常性魚鱗癬は不完全浸透を伴う常染色体優性遺伝疾患です。現在、これは mRNA の不安定性と転写後制御機構の欠陥によって引き起こされると考えられています。 2. 伴性劣性魚鱗癬は、X染色体連鎖劣性遺伝です。ステロイドスルファターゼ遺伝子(STS)の欠如または変異により、コレステロール硫酸塩が蓄積し、角質層細胞が固く結合して正常に剥がれ落ちることができなくなり、鱗屑が形成されます。 3. 葉状魚鱗癬は常染色体劣性遺伝します。この遺伝子は、2q33-35、19p12-q12、14q11 など複数の部位に位置しています。TGM1 遺伝子は変異、欠失、または挿入を受け、細胞接着および細胞エンベロープ タンパク質の架橋に欠陥が生じます。 4. 表皮剥離性角化性魚鱗癬は常染色体優性遺伝疾患です。病原遺伝子はケラチン 1 (K1) 遺伝子とケラチン 10 (K10) 遺伝子の変異に関連しており、ケラチンの合成または分解に欠陥をもたらし、基底ケラチノサイト内の張力フィラメントの正常な配置と機能に影響を与え、異常な角質化と表皮の緩みを引き起こします。 5. 先天性非水疱性魚鱗癬様紅皮症は、リポキシゲナーゼ 12 (R) (ALOX12B) 遺伝子やリポキシゲナーゼ 3 (ALOXE3) 遺伝子などの複数の遺伝子の変異によって引き起こされる常染色体劣性遺伝です。 6. ねじれ胃線状魚鱗癬は、染色体 5p32 のセリンプロテアーゼ阻害剤 Kazal タイプ 5 (SPINK5) 遺伝子の変異によって引き起こされる常染色体劣性遺伝病です。治療は主に対症療法であり、皮膚の潤いを保つために局所保湿剤を使用します。患者によっては、ビタミン A またはレチノイン酸の薬を経口摂取できる場合もあります。局所用グルココルチコイド軟膏またはトレチノイン軟膏。 |
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