完全な自己免疫抗体検査

自己免疫抗体検査は、人の体が健康であるかどうか、また個人の体が回復できるかどうかを判断するため、今では必須となっています。検査の過程では、段階に応じて調整する必要があり、遺伝、感染、薬物、環境などの要因によって引き起こされる可能性も否定できないため、特別な注意を払う必要があります。

症状⑴ 患者の血清中に高力価の自己抗体が検出されることが多い。 ⑵ 免疫反応に関連した病理学的変化が生じ、病変部位はリンパ球や形質細胞の浸潤を伴う慢性炎症が主となる。 ⑶ 原因のほとんどは不明であり、遺伝、感染、薬物、環境要因に関連している可能性があります。 ⑷ 病気の経過は一般的に長く、発作と寛解を交互に繰り返します。 ⑸一般的には、男性よりも女性の方が多いです。 ⑹動物の複製が行えます。

分類臓器特異的自己免疫疾患組織や臓器の病理学的損傷や機能障害が、抗体や感作リンパ球によって標的とされる特定の臓器に限定されます。主なものとしては、慢性リンパ性甲状腺炎、甲状腺機能亢進症、インスリン依存性糖尿病、重症筋無力症、慢性潰瘍性大腸炎、慢性萎縮性胃炎を伴う悪性貧血、グッドパスチャー症候群、尋常性天疱瘡、類天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変、多発性硬化症、急性特発性多発神経炎などが挙げられます。一般的なものについては、各系統疾患ごとにそれぞれ説明します。全身性自己免疫疾患は、血管壁における抗原抗体複合体の広範な沈着によって引き起こされ、全身の複数の臓器に損傷をもたらします。一般的には、コラーゲン病または結合組織疾患としても知られています。免疫損傷によって引き起こされ、血管壁と間質のフィブリノイド壊死性炎症と、それに続く複数の臓器のコラーゲン繊維過形成を引き起こします。実際、超微細構造の観点から見ても、生化学的代謝の観点から見ても、ほとんどのコラーゲン繊維は一次変化を起こしません。

一般的な自己免疫疾患には以下のものがあります： ①全身性エリテマトーデス。中年女性に多く見られます。顔面や頬骨に蝶形の充血発疹が出現し、広範囲の内臓病変が現れるのが特徴です。侵されやすい臓器は心臓、腎臓、肺、肝臓などです。「典型的な」症例では、発熱、関節痛、リンパ節の腫れ、腎不全などの急性経過を呈し、致命的となる可能性があります。しかし、進歩は概ね遅いものでした。この病気の主な自己抗原は、核タンパク質、血球などに加え、デオキシリボ核酸、特に変性デオキシリボ核酸です。非SLEの治療に使用される一部の薬剤は、抗核抗体の産生を引き起こす可能性があります。これらの薬剤の主なものとしては、ヒドララジン、プロカインアミド、イソニアジド、メチルドパなどがあります。薬剤誘発性の全身性エリテマトーデスが腎障害を引き起こすことはまれですが、その他の症例ではほぼすべて、程度の差こそあれ腎障害が起こり、腎不全に至ることが多いです。

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