脂肪萎縮症の治療方法

筋肉の萎縮についてはほとんどの人が聞いたことがあると思いますが、脂肪の萎縮については聞いたことがありますか?これは冗談ではありません。脂肪も萎縮することがあります。正式名称は皮下脂肪萎縮症です。直接の原因は脂肪の栄養失調です。脂肪萎縮は遺伝やウイルス感染が原因という説もあります。では、皮下脂肪の患者の状況はどうなっているのでしょうか？以下に詳しく紹介させていただきます。

概要

脂肪異栄養症は、皮下脂肪萎縮症や脂肪異栄養症としても知られています。 1885 年、ウィアー・マイケルが初めて部分的脂肪異栄養症を報告しました。その後、患者の首、腕、胸部、腹部に脂肪異栄養症が見られ、腰と脚に脂肪が蓄積するケースが報告されました。1946 年、ローレンスは完全脂肪異栄養症を報告しました。患者は全身に脂肪栄養不良が見られ、完全または部分的でした。脂肪の不足は、一連の代謝障害を伴うことが多かったです。

原因

原因

先天性リポジストロフィーは常染色体劣性遺伝であり、患者は血縁者です。後天性の場合は遺伝的根拠がない場合があり、ウイルス感染の前駆症状が現れることが多いです。後天性全身性脂肪異栄養症および部分性脂肪異栄養症は自己免疫疾患と考えられています。

病因

この疾患の発症機序はまだ不明です。疫学、遺伝学、臨床研究から提唱されたさまざまな仮説では、全身性脂肪異栄養症は広範囲の代謝異常と全身異常に関係し、交感神経活動の亢進により脂肪の分解が促進される可能性がある、下垂体は脂肪動員物質を分泌する可能性があるが、下垂体を除去しても脂肪異栄養症は改善されない、と主に考えられています。他の研究者は、CRF メラノサイト放出因子と FSH 放出因子の増加を発見し、そのため視床下部が損傷の主な部位であると考えています。脂肪組織の自己免疫破壊の理論を提唱する人もいますが、多くの患者にみられる斑状の病変は、この理論では説明が難しいようです。腎病変の発症と脂肪異栄養症との関係も不明である。

この疾患の最も顕著な血清学的異常は血中 C3 の減少ですが、低補体血症および (または) 補体活性化は糸球体腎炎の発生に必要な要因ではありません。