出生前検査で知的障害を発見できますか？

出生前検査では赤ちゃんの知的障害を発見することはできませんが、赤ちゃんが正常に発育しているかどうかを確認し、先天性疾患を予防することができますので、妊婦は妊娠中に超音波検査を受ける必要があります。出生前検査で胎児の脳の発達が完了しているかどうかはわかりますが、知能は赤ちゃんが獲得した学習によって決まります。出生前検査が私たちにもたらすメリットについて理解しましょう。

1. NT検査

妊娠11～14週目には、胎児の項部透過性（NT）という異常の有無を検査するための最も早いB超音波検査が行われます。

この時期が選ばれるのは、胎児がちょうど良い大きさだからです。11週までは胎児は比較的小さく、はっきりと検査するのは非常に困難です。

胎児に問題がある場合は、項部透過部が厚くなります。この検査により、胎児にダウン症候群や染色体異常があるかどうかを検出できます。

この検査では絶食や尿の保持は必要ありません。

2. ダウン症スクリーニング

ダウン症スクリーニングと糖スクリーニングは異なります。

血糖スクリーニングでは、妊婦が妊娠糖尿病かどうかを検査するために、前日の午後10時以降に絶食し、翌日にブドウ糖水を飲む必要があります。

妊娠15～20週になると、医師は妊婦に絶食せずにダウン症候群のスクリーニング検査を受けるように指示します。より良い結果を得るためには、16 週から 18 週の間に検査するのが最適です。

検査は妊婦さんから血液を採取し、その情報をもとに診断を下します。当院では結果が出るまで1週間ほどかかります。

ダウン症候群のスクリーニングは、胎児がダウン症候群である可能性が高いかどうかを検出するのに役立ちます。検査結果でリスクが高いと判明した場合、胎児がダウン症である可能性は高くなりますが、100％断言できるわけではありません。

そこで、もっと安心してもらうために、医師は母親に次の検査である羊水穿刺を受けるよう勧めるでしょう。

3: 羊水穿刺

非侵襲性 DNA は最近登場した技術です。非侵襲性 DNA と羊水穿刺は 2 つのスクリーニング方法であり、それぞれに長所と短所があります。

非侵襲性 DNA は比較的安全ですが、羊水穿刺はより安価です。

羊水穿刺は、医師が細い針を使用して腹壁、子宮層、羊膜を貫通して羊水腔に挿入し、羊水を採取して胎児の染色体に異常がないか分析する検査です。この検査は17週から21週の間に行うのが最適です。この時点では羊水中の生きた細胞の割合が高くなるためです。

羊水穿刺により、胎児に神経管欠損、新生児溶血性疾患、先天性白痴、または知的障害があるかどうかもさらに確認できます。

非侵襲性 DNA は比較的安全です。検査のために妊婦の静脈から血液を採取します。胎児が家族性疾患を受け継ぐかどうかを検出できます。非侵襲性 DNA では、胎児がエドワーズ症候群やダウン症候群などの先天性疾患を持っているかどうかを検出できます。この検査はより包括的で、より高価です。

この種の検査は一般的に、より権威のある病院でのみ受けることができ、精度は最大 99.7 パーセントです。

子どもを産む準備をする前に、夫婦ともに優生検査を受けるのが最善です。どちらかの家族に遺伝性の疾患がある場合は、医師にその旨を告げなければなりません。女性が手術を受けたことがある場合は、そのことも告げなければなりません。

妊娠前の 3 か月間は葉酸を補給する必要があります。妊娠 3 か月を過ぎると、葉酸を摂取する必要はなくなります。

妊婦健診はとても大切です。現在、多くの女性が第二子の出産に向けて準備を進めています。自分の感情だけで妊婦健診を無視しないようにしましょう。健康な赤ちゃんを産みたいのであれば、妊娠中の食生活や日常生活にも注意を払う必要があります。