筋線維芽細胞腫の生存率

筋線維芽細胞腫は比較的深刻な病気であり、十分な注意を払わないと患者の生活に影響を及ぼします。したがって、関連疾患が診断された場合は、医師のアドバイスと指導の下で緩和する必要があります。これにより、身体の状態がある程度緩和され、寿命がある程度延びる可能性があります。患者は積極的に治療を受ける必要があります。では、筋線維芽細胞腫の生存率はどのくらいでしょうか?

1.小児および青年によく見られ、平均年齢は 10 歳です。成人にも発生する可能性があり、女性にやや多く見られます。軟部組織や内臓に発生し、体のどこにでも発生する可能性がありますが、最も一般的な発生部位は肺、大網、腸間膜です。大網は肺以外の部位で最も多く発生し、肺以外の症例の 43% を占めます。その他の部位としては、軟部組織、縦隔、消化管、膵臓、生殖器、口腔、乳房、神経、骨、中枢神経系などがあります。

2.臨床症状

発症部位にもよりますが、発症は潜行性であることが多いです。臨床症状は主に腫瘍自体と周囲の臓器の圧迫によって引き起こされます。発熱、体重減少、疼痛、貧血、血小板増多、赤血球沈降速度の加速などもみられます。臨床症状は悪性腫瘍に似ていますが、特異性に欠けます。症状と徴候は腫瘍切除後に消失することが多いです。

3.イメージング性能

さまざまな部位における症状の現れ方は多様であり、特定の兆候はありません。

1.肺に発生する IMT は単一の病変です。それらのほとんどは肺の末梢胸膜の下に位置します。

2.中心病変の境界がより明確になります。無気肺を伴うこともあり、内部にはさまざまな形の石灰化が見られます。特に子供に多く見られます。

3.末梢病変は不規則な腫瘍として現れます。腫瘍と肺の境界面がぼやけています。肺がんの短い骨片とは異なり、太くて長い骨片やトゲのような突起が見られ、病変のあるレベルでは、端の片側がまっすぐでナイフで切ったような形になっているのが見られます。つまり「一直線の探検」です。これは、病変の縁の線維化の牽引によって引き起こされる場合もあれば、肺葉または区域の縁に沿った病変の形成に関連している場合もあります。また、病変の縁が鋭角に変化する場合もありますが、これは胸膜癒着や病変周囲の線維組織増殖によって引き起こされる可能性があります。これらの徴候は、肺腫瘍の良性と悪性を区別する基準として使用できます。

肺外 IMT は、単一の軟部組織腫瘍として現れることが多いです。増強スキャンでは、明らかな特定の症状は見られず、均一または不均一な中程度から有意な増強が見られました。