壊疽性膿皮症

壊疽性膿皮症は非常に一般的な皮膚疾患です。この疾患についてはあまり知られておらず、通常時にこのような疾患を目にすることはほとんどありません。これは非感染性の皮膚潰瘍です。臨床症状は膿疱とせつ様結節です。出血性水疱を伴う場合もあります。この疾患も血管炎の一種です。診断されたら、すぐに治療する必要があります。

壊疽性膿皮症についてご存知ですか? この皮膚疾患は患者に大きな影響を与えます。最も重要なことは、できるだけ早く治療することです。また、この皮膚疾患の原因を理解する必要があります。これは通常、ある種のカンジダ菌によって引き起こされますが、伝染性はありません。

この病気は破壊性壊死性非感染性皮膚潰瘍として現れ、臨床的にはせつ様結節、膿疱または出血性水疱も現れることがあります。初期の結節性紅斑または膿疱の場合、この病気は血管炎に起因する可能性があります。最初は赤く、その後中心が青くなり、最終的に潰瘍を形成する、柔らかい結節性の紅斑。ニキビ、毛包炎、一過性棘融解性皮膚炎、または疱疹状皮膚炎に似た、1 つ以上の水疱性膿疱。 2 種類の皮膚病変は同時に現れる場合もあれば、相互に変化する場合もあります。皮膚病変は、正常な皮膚または既存の皮膚疾患の部位に発生する可能性があります。辺縁部が陥没し、悪臭のある黄緑色の膿が滲み出る痛みを伴う潰瘍が診断の根拠となります。診断が確定すると、高用量の経口コルチコステロイドが投与されます。

原因

この病気の患者は、DNCB、カンジダアルビカンス、ストレプトキナーゼに対する反応が遅れることが実証されています。これは、網内系が極度に低下しているときに、軽い外傷や損傷があると皮膚病変が現れる理由を説明できます。鍼治療によって新しい病変が引き起こされることもあります。この過敏反応は、病気の急性期と病変の近くで特に激しくなります。モルモットの皮膚には皮膚壊死を引き起こす血清壊死因子が存在することが確認されているが、その特異性は不明である。免疫機構の欠陥の認められる証拠は、多くの患者がガンマグロブリン病、異所性タンパク質病、T 細胞障害、または食細胞欠陥などを有することです。

病因

この疾患の病因は不明ですが、シュワルツマン反応である可能性があります。この病気の患者の多くは免疫反応が低かったり異常であったりするため、この病気は免疫系の欠陥に関連していると考えられます。一部の著者は、皮膚反応を示さなかった患者の症例を 4 件報告しました。

組織病理学

非特異的な変化は、静脈および毛細血管の血栓症、出血、壊死、および肥満細胞浸潤を伴う無菌性膿瘍として現れます。結露は重要な兆候です。活動性境界にリンパ球性血管炎が存在し、血管内皮が初期の標的臓器であることを示唆しています。初期の皮膚病変はベーチェット病や好中球性皮膚炎に似ています。白血球破砕性血管炎との類似点もいくつかあります。浸潤細胞には多形核白血球が多く、上皮細胞や巨細胞も見られます。特に慢性の場合は単球が目立ち、上皮腫のような増殖も見られます。病理学的検査により、アメーバ症や深部真菌感染症を除外できます。

壊疽性膿皮症について、ある程度理解していますか？このような皮膚疾患の発生は、私たちに大きな影響を与えます。何が起こっているのか分からない人もいます。私たちの日常生活で発生する皮膚疾患の中には、すぐに私たちの注意を引くことができるものもあります。一部の皮膚疾患は、私たちにとって依然として非常に有害です。