脾臓辺縁帯リンパ腫

がんは腫瘍の変化であることが多いため、滑りは非常に深刻な病気の問題です。人生において、人々は食生活に注意を払わず、病気にかかりやすい傾向にあります。したがって、人間の脾臓と胃は非常に重要であり、十分に保護されなければなりません。ただし、重度のリンパ腫が発生した場合は、形質転換を避けるために注意する必要があります。では、脾臓辺縁帯リンパ腫に対して私たちは何をすべきでしょうか?

分類

リンパ腫は、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、マントル細胞リンパ腫（MCL）、末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）、血管免疫芽球性T細胞（AITCL）、中枢神経系原発性リンパ腫（PCNSL）、T/NK細胞リンパ腫（NK/TCL）、濾胞性NHLリンパ腫（FL）に分類されます。

胃MALTリンパ腫、非胃MALTリンパ腫（NGMLT）、脾臓辺縁帯B細胞リンパ腫（SPLN）、未分化大細胞リンパ腫（ALCL）、皮膚T細胞リンパ腫（CTCL）。

病理学

脾臓辺縁帯細胞リンパ腫

脾臓辺縁帯細胞リンパ腫 脾臓辺縁帯リンパ腫 (SMZL) は、「造血組織およびリンパ組織の WHO 2000 分類」で正式に定義された新しい独立したタイプです。これは脾臓に発生する低悪性度のB細胞リンパ腫です。報告例が少ないため、この疾患に対する理解はまだ不十分です。臨床的特徴と腫瘍細胞の特徴を説明した報告は中国で1件しかありません。辺縁帯 B 細胞リンパ腫には、節外粘膜関連リンパ腫、節性辺縁帯 B 細胞リンパ腫、脾臓辺縁帯 B 細胞リンパ腫の 3 つの病理学的タイプが含まれます。 3 つの病理学的タイプはそれぞれ異なる臨床的特徴と異なる予後を持ち、治療の原則も異なります。早期の節外粘膜脾臓辺縁帯細胞リンパ腫

脾辺縁帯細胞リンパ腫は主に放射線療法で治療されます。

REAL 分類では、辺縁帯 B 細胞リンパ腫は、明らかな臨床的および病理学的特徴を有する B 細胞由来の NHL とみなされ、これには節外辺縁帯 B 細胞リンパ腫 (MALT 型低悪性度 B 細胞リンパ腫) および節内辺縁帯 B 細胞リンパ腫が含まれます。後者は単球性 B 細胞リンパ腫として説明されており、最近の研究では、節性および節外性辺縁帯 B 細胞リンパ腫は形態学的、免疫表現型的、および臨床的特徴が異なることが示されています。脾臓辺縁帯 B 細胞リンパ腫の形態と臨床的特徴は、前の 2 つとは大きく異なります。したがって、リンパ節辺縁帯 B 細胞リンパ腫と脾臓辺縁帯 B 細胞リンパ腫は、REAL 分類の推奨カテゴリーに含まれています。新しい WHO 分類では、辺縁帯 B 細胞リンパ腫は、MALT 型の節外辺縁帯 B 細胞リンパ腫、リンパ節 MZCL、および脾臓 MZCL の 3 つの独立した病理学的タイプに分類されます。辺縁帯細胞リンパ腫:

1. 節外性：低悪性度 B 細胞粘膜関連リンパ腫。

2. リンパ節内：単球性B細胞リンパ腫。