ヒドロキシクロロキン硫酸塩錠とは何ですか?

ヒドロキシクロロキン硫酸塩錠は、関節リウマチや若年性慢性関節炎の治療によく使われる薬です。また、全身性エリテマトーデスや日光による皮膚病変にも優れた治療効果があります。ヒドロキシクロロキン硫酸塩錠を使用する際は、不適切な使用による副作用を避けるために、いくつかの注意事項を知っておく必要があります。また、用法と用量にも注意してください。子供は、最小有効用量を使用する必要があります。

適応症

関節リウマチ、若年性慢性関節炎、円板状エリテマトーデスおよび全身性エリテマトーデス、日光によって引き起こされるまたは悪化する皮膚病変。

投与量

成人（高齢者を含む）の初期投与量は1日400mgで、分割して服用します。治療効果が改善されなくなった場合は、維持量として投与量を 200 mg まで減らすことができます。治療反応が減少する場合は、維持用量を 1 日あたり 400 mg まで増やす必要があります。最小有効用量を使用する必要があり、6.5 mg/kg/日（実際の体重ではなく理想体重から計算）または400 mg/日、あるいはそれ以下を超えてはなりません。小児は最小有効用量を使用する必要があります。最小有効用量は 6.5 mg/kg/日 (理想体重に基づいて計算) または 400 mg/日、あるいはそれ以下を超えてはなりません。 6 歳未満の小児への使用は禁忌であり、200 mg 錠剤は体重 35 kg 未満の小児には適していません。各用量は食事または牛乳と一緒に摂取してください。ヒドロキシクロロキンには蓄積効果があり、その有益な効果を発揮するまでに数週間かかりますが、軽度の副作用は比較的早期に発生する可能性があります。リウマチ性疾患が6か月の治療後に改善しない場合は、治療を中止する必要があります。光線過敏症の場合、治療は日光に最大限さらされる期間にのみ行う必要があります。

副作用

1. 網膜の変化：網膜色素の変化や視野欠損が起こる可能性がありますが、報告されることはまれです。これらの変化は、タモキシフェンの早期投与中止により元に戻ります。症状がさらに進行した場合、本剤の使用を中止しても症状が悪化するおそれがあります。黄斑病変や変性の症例が報告されており、不可逆的である可能性があります。網膜症の患者は、初期段階では無症状の場合もあれば、傍中心または中心環状暗点、一時的な盲点、側頭視野欠損、色覚異常などの症状が現れる場合もあります。角膜の変化:角膜の変化が報告されており、角膜浮腫や混濁が含まれます。これらは無症状の場合もあれば、光輪、かすみ目、羞明などの症状を引き起こす場合もあります。これらの症状は一時的なものであったり、薬の服用を中止すると元に戻ったりする場合があります。調節機能障害による視力低下は用量依存的であり、可逆的である可能性があります。