ＩｇＡ腎症を患った場合、何年生きられるのでしょうか？

IGA 腎症は、臨床的に発症率の高い腎臓疾患の一種で、糸球体内に IGA または IGA 免疫複合体が沈着し、濾過膜が損傷することで起こる疾患です。しかし、ほとんどの人はこの病気についてあまり知りません。IGA腎症は比較的深刻な腎臓病です。複雑なだけでなく、治療も難しいため、患者に大きな精神的プレッシャーを与えます。では、IGA腎症の人は何年生きられるのでしょうか？

IgA 腎症の人は何年生きられるのでしょうか?現在の統計によると、IgA 腎症の患者の約 4% ～ 20% は自然に回復しますが、そのうちの約 1% ～ 2% は毎年末期腎不全に陥ります。 IGA 腎症患者の平均余命の統計分析によると、IGA 腎症患者の約 80% ～ 90% は 10 年間生存でき、そのうち約 35% は早期腎不全および中毒を発症し、残りの患者は持続的なタンパク尿または血尿を呈します。 IGA腎症と診断された場合は、腎不全の発症を防ぐために、直ちに積極的かつ効果的な治療を行う必要があります。腎臓病は早期発見と早期治療が必要です。最適な治療時期を逃し、腎不全を発症すると、病状の制御が難しくなります。

IgA腎症の患者さんがまず考えるのは治療です。では、IgA腎症はどのように治療したらよいのでしょうか？どのような治療法が良いのでしょうか？IgA腎症の治療に関しては、一般的に言えば、漢方薬よりも漢方薬のほうが優れているはずです。漢方医学では、さまざまなタイプの腎炎、腎臓病、ネフローゼ症候群の治療に主にホルモン療法を使用しているため、ホルモンは症状を一時的に緩和することしかできず、明らかな副作用があり、再発しやすい傾向があります。伝統的な中医学は異なります。一方では、治療効果が明らかで、再発しにくいです。他方では、痛みがなく、毒性の副作用がなく、費用も安いです。そのため、現在、伝統的な中医学による腎炎の治療は、医療技術が進んでいる一部の国の治療法に匹敵します。 IGA腎症の治療に関しては、一般的に言えば、漢方医学では現在、さまざまなタイプの腎炎、腎臓病、ネフローゼ症候群の治療にホルモン療法を使用しています。しかし、ホルモンは症状を一時的に緩和することしかできず、副作用が明らかで、再発しやすいという問題があります。

IGA 腎症は、複数の病因と同じ免疫病理学的特徴を持つ慢性糸球体疾患です。臨床的には、患者の約 40%～45% に肉眼的または顕微鏡的血尿が見られ、患者の 35%～40% にタンパク尿を伴う顕微鏡的血尿が見られ、残りの患者にはネフローゼ症候群および腎不全が見られます。 IGA 腎症とは何ですか? IGA 腎症は世界中でよく見られる糸球体疾患です。IGA 腎症の有病率は、大陸、国、または国内の地域によって大きく異なります。たとえば、アジアの日本やシンガポールでは、IGA 腎症の発生率は原発性糸球体疾患の 50% を占めますが、米国西部のインド人の低発生地域では、わずか 2% です。一般的に言えば、白人とアジア人の発生率は黒人の発生率よりも大幅に高いです。私の国における IgA 腎症の発症率は、原発性糸球体疾患の 26%～34% を占めています。男女比はおよそ2:1です。血尿を主な特徴とするIGA腎症には、現在のところ有効な治療法がありません。 IGA 腎症の病理学的タイプと糸球体障害の程度は非常に多様です。 IGA腎症の発症率は腎炎ほど高くはありませんが、その有害性は小さくありません。上記の紹介を読んだ後、腎臓病をより良く治療するためには、腎臓病院で早めに診断と治療を受け、健康を回復する必要があることが明確になったと思います。回復すれば、家族にとっても祝福になります。

一般的に言えば、この質問に対する答えは確実ではありません。なぜなら、患者の状態はそれぞれ異なり、使用される治療法も異なり、体の抵抗力も異なるからです。したがって、この質問の答えを知りたい場合は、患者自身の状況を見る必要があります。

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