眼瞼下垂症

パキギリアの主な問題は、脳が原始的な段階にとどまっており、主に顕微鏡下で2か月の成長と発達の障害があることです。主に原始的な構造を保持しており、実際の方法は主にあまり言われないパフォーマンスです。言語生成はありません。人生で長く生きることはできず、知能の低下やてんかんを伴うことがよくあります。そのため、主に保存的に治療されます。

日常生活の中で運動します。検査方法は主にCTです。検査は大脳半球で行われます。同時に、古い皮脂が厚くなり、体の表面が比較的滑らかになります。主に原始段階にとどまり、一部の心筋細胞が正常に発達できなくなります。

1 症状と徴候:脳回肥大は脳回の不完全な欠如であり、関与する脳回の数の減少とサイズの増大として現れます。脳回肥大症の最初の症状は、脳回の縮小です。重症の場合、主脳回のみが残ることもあります。脳回肥大症は、滑脳症を併発することがよくあります。

2 薬物治療：保存的治療を主体とし、日常の運動を強化します。

3 病理学的原因：脳回肥厚は、脳の発達が原始段階に留まっていること、つまり胚発生2か月前に胚葉の発達障害があることによって引き起こされます。顕微鏡で観察すると、皮質の本来の4層細胞構造がまだ保持されており、皮質構造は不完全で、神経細胞は未熟に分化していることがわかった。末梢への神経芽細胞の移動が阻害されるため、異所性ニューロンが白質に見つかることが多く、結節の形で集団で存在することもあります。異所性の灰白質腫瘤は、半卵円中心、小脳白質、脳幹などに見られます。

4. 検査方法：脳回肥大症は、CT 画像の特徴的な所見として、大脳半球の脳回の拡大、大脳皮質の肥厚、皮質の内面の平滑化、白質の菲薄化がみられます。

上は指骨回です。同時に、古い皮脂が厚くなり、体の滑らかな表面が比較的滑らかになります。主に原始段階にとどまり、一部の心筋細胞が正常に発達できず、神経芽細胞が周辺領域に何らかの障害を引き起こし、体と一部の脳に一定の損傷を引き起こす可能性があります。