消化管間質腫瘍は治癒できますか？

消化管間質腫瘍は、何らかの細胞的原因により消化管に発生する腫瘍です。これらの腫瘍を除去または治療しないと、人体に深刻な病気を引き起こします。消化管間質腫瘍の医療画像は、胃潰瘍に似ています。まるで何かが消化管を圧迫しているかのように、胃に頻繁に痛みが生じます。では、消化管間質腫瘍は治癒できるのでしょうか?

消化管間質腫瘍は、主に消化管に発生し、通常の上皮細胞ではなく紡錘細胞を含む腫瘍と定義されています。いわゆる間質腫瘍は、近年提案された新しい概念です。消化管間質腫瘍、または消化管間質腫瘍とも呼ばれます。腫瘍の起源と位置は不明であるため、ほとんどの場合、胃と腸の間の間質と定義されています。臨床症状は胃潰瘍に似ていますが、典型的ではなく、黒い便があります。腹痛と圧迫感を伴うことがよくあります。好ましい治療法は外科的切除です。切除後、腫瘍が再発する可能性は非常に高く、成長が速いです。

消化管間質腫瘍（GIST）は、主に消化管に発生し、紡錘細胞、非通常上皮細胞、または2種類の細胞を含み、CD117活性を示す間葉系腫瘍と定義されます。いわゆる間質腫瘍は、近年提唱された新しい概念です。消化管間質腫瘍または消化管間質腫瘍とも呼ばれます。腫瘍の発生源は不明であり、場所が胃と腸の間にあることが多いため、間質性と定義されています。臨床症状は胃潰瘍に似ており、典型的ではありません。黒い便が出ることもあります。腹痛や腹圧を伴うことがよくあります。治療の第一選択は外科的切除です。切除後の腫瘍再発の可能性は非常に高く、急速に成長します。

このタイプの腫瘍は、放射線療法や化学療法に反応しません。手術後の患者の状態が良好であれば、伝統的な漢方薬による保存的治療を選択できます。転移を確認するために、条件が許せば、胃や肺などの標的臓器のCTスキャンやMRIスキャンを定期的に追跡検査する必要があります。現在、西洋医学では、2003年に発売され、c-kit遺伝子を標的とするイマチニブと呼ばれる遺伝子医薬品成分が1つしかありません。米国FDAの承認を通過し、主に白血病用に開発されましたが、現在は間質性腫瘍の治療にも適しています。