大動脈解離は、大動脈解離性動脈瘤とも呼ばれ、多くの原因要因を伴う稀で致命的な病気です。他の病気との関連に加え、妊娠、重度の外傷、重労働も大動脈解離を引き起こす可能性があります。この病気にかかると致命的となる可能性があるため、この病気についてできるだけ多くのことを学び、最善の予防策を講じる必要があります。 この病気の原因はまだ不明です。大動脈解離の患者のほとんどが高血圧症を患っており、嚢胞性中膜壊死を患っている患者も多くいます。高血圧は嚢胞性中膜壊死の原因ではありませんが、その進行を促進する可能性があります。臨床実験や動物実験により、大動脈解離に関連するのは血圧の高さではなく、血圧変動の振幅であることが判明しました。遺伝性疾患であるマルファン症候群では、大動脈の嚢胞性中膜壊死がよく見られ、大動脈解離の可能性も高くなります。ターナー症候群やエーリッヒ・ダンロス症候群などの他の遺伝性疾患も、大動脈解離を引き起こしやすい傾向があります。大動脈解離も妊娠中に起こりやすくなります。理由は不明ですが、妊娠中の内分泌の変化によって大動脈の構造が変化し、破裂しやすくなることが原因と考えられます。通常の成人の大動脈壁は強い圧力に耐えることができ、壁が破裂するには66.7kPa(500mmHg)以上の圧力が必要です。したがって、解離離開の前提条件は、動脈壁、特に中間層の欠陥です。一般的に言えば、高齢者の場合、主な問題は中層筋の退化であり、若者の場合、主な問題は弾性繊維の不足です。内膜破裂を伴わない大動脈解離の少数の場合、中層の変性病変における栄養血管の破裂による壁内出血が原因である可能性があります。アテローム性動脈硬化症があると、大動脈解離が起こる可能性が高くなります。 臨床症状:この疾患は通常、急速に進行し、血腫が対応する大動脈分枝血管を圧迫することによって突然の激しい痛み、ショック、臓器虚血の症状が現れます。急性期(2週間以内)に心タンポナーデや不整脈などの心臓合併症で死亡した患者もいます。ピーク年齢は50~70歳で、男性の発生率は女性よりも高いです。 1. 痛みはこの病気の顕著で特徴的な症状です。心筋梗塞の痛みは徐々に悪化し、それほどひどくはありませんが、一部の患者は突然、急性で、重度で、持続的で耐え難い痛みを経験します。痛みの場所から裂傷の場所がわかることもあります。前胸部だけに痛みがある場合、90% 以上は上行大動脈に痛みがあり、首、喉、顎、顔に痛みがある場合も上行大動脈解離が強く疑われます。肩甲骨の間に最も痛みがある場合、90% 以上は下行大動脈に痛みがあり、背中、腹部、下肢に痛みがある場合も下行大動脈解離が強く疑われます。ごく少数の患者は胸痛のみを訴えますが、これは上行大動脈解離が外部破裂して心膜腔に侵入し、心タンポナーデによる胸痛を引き起こした可能性があります。大動脈解離の診断は見落とされやすい場合があり、真剣に受け止める必要があります。 2. ショック、虚脱、血圧の変化:発症後、患者の約半数から3分の1が顔面蒼白、発汗、皮膚の冷えや湿り、息切れ、脈拍の速さ、脈の弱さまたは消失などの症状を経験しますが、血圧低下の程度は上記の症状と一致しないことがよくあります。患者によっては、激しい痛みや血圧の上昇を経験する場合もあります。重度のショック状態は、解離性腫瘍が胸膜腔内に破裂し、大量の内出血を引き起こした場合にのみ発生します。低血圧は主に心タンポナーデまたは急性重度大動脈弁逆流症によって引き起こされます。両肢の血圧と脈拍の明らかな非対称性は、この病気を強く示唆することが多いです。 3. 他のシステムへの損傷:解離性血腫の拡大により、隣接する組織が圧迫されたり、大動脈の主要な枝に影響が及んだりして、さまざまな症状や徴候が現れ、臨床症状が複雑になり、細心の注意が必要になります。 |
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