神経損傷を修復する薬

1.神経損傷を修復する薬はモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウム注射剤です

1.1 用量および投与方法: 医師の指示に従って、1日20～40 mgを1回または数回に分けて筋肉内注射するか、ゆっくりと静脈内に注射します。病気の急性期（特に急性外傷）では、1日100mgを点滴静注し、2～3週間後に維持量として1日20～40mgに変更し、通常6週間投与します。パーキンソン病の場合、初回投与量は500～1000mgで、点滴静注し、2日目以降は皮下、筋肉内または点滴静注で1日200mgを通常18週間投与します。

1.2. 化学成分：本製品の主成分はモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウムであり、その化学名はモノシアロテトラヘキソシルガングリオシドナトリウムであり、豚の脳から抽出された物質であり、神経細胞の機能障害に効果があります。

1.3. 副作用: 少数の患者で本製品の使用後に発疹が発現したため、使用を中止するようアドバイスする必要があります。

1.4. 禁忌: この製品に対するアレルギーが確認されている方、糖および脂質代謝の遺伝性異常(家族性テイ・サックス病などのガングリオシド蓄積症、網膜変性症)。

2.神経損傷を修復する薬はシチジン三リン酸二ナトリウム注射剤です

2.1 用法・用量：筋肉内注射の場合、1回20mg、1日1～2回（20～40mg）投与する。点滴静注の場合、20mgを5％ブドウ糖注射液または生理食塩水250mlに加えるか、40mgを5％ブドウ糖注射液または生理食塩水500mlに加え、ゆっくりと点滴静注する。

2.2. 副作用：まれに発熱、発疹などが現れることがありますが、服用を中止すると症状は消失します。ごく少数の患者では、一時的にアラニンアミノトランスフェラーゼが軽度上昇しますが、薬剤の投与を中止すると正常に戻ります。この薬は洞房結節に対して顕著な抑制効果があります。

2.3 禁忌:

2.3.1. 洞不全症候群、洞結節機能不全、徐脈性不整脈の患者には禁忌です。

2.3.2. この製品にアレルギーのある方は使用しないでください。

神経損傷を修復する薬

2.4. 注記:

2.4.1. 静脈注射は固く禁止されています。

2.4.2. 静脈内注入中は、点滴速度が速すぎてはならず、速すぎると興奮、呼吸の速まり、めまい、頭の腫れ、胸の圧迫感、低血圧などの症状を引き起こします。

2.4.3. 重度の肝機能障害または腎機能障害のある患者には慎重に使用してください。

2.4.4. てんかん患者には慎重に使用してください。

2.4.5. 心筋梗塞や脳出血の急性期には慎重に使用してください。

2.4.6. 薬剤の特性が変化した場合は使用を禁止します。

3.神経損傷を修復する薬はチザニジン塩酸塩錠です

3.1. 用量と投与方法: 初めて使用する患者は、2～4 週間の用量調整期間を設ける必要があります。初回投与量は1回2～4 mg、6～8時間ごとに1回です。通常、1回の投与量は8 mgを超えてはならず、1日の投与量は24 mgを超えてはなりません。最大投与量は1日あたり36 mgです。本剤は経口摂取した場合、初回通過効果が強いため、使用に際しては個別の投与量に注意する必要があります。

3.2 禁忌：チザニジン塩酸塩及び他の成分にアレルギーのある患者には禁忌です。テニザジンとフルボキサミンまたはシプロフロキサシン（シトクロム酸化酵素 P4501A2 阻害剤）の併用は禁忌です。臨床研究では、チザニジンをフルボキサミンまたはシプロフロキサシンと同時に使用すると、薬物動態パラメータ（曲線下面積 AUC、消失半減期 t1/2、最大血漿濃度 Cmax、経口バイオアベイラビリティ）が増加する一方で、血漿クリアランス率は低下することが示されています。このような薬物動態学的相互作用は重篤な有害事象を引き起こす可能性があります。