硝子膜疾患

肺硝子膜疾患の主な原因は、先天性肺組織の異常循環であり、肺疾患を通じて一部の正常な肺組織が生成されます。同時に、主に肺の発達、先天性異形成、一部の早期肺の疑いに影響を与えます。日常生活では、これらの病気は適時に治療し、簡単に予防する必要があります。日常生活での主な原因は、先天性肺気腫と他のいくつかのタイプの肺疾患です。

そのため、日常生活には多くの発症メカニズムがあり、主な臨床症状は痛み、呼吸困難、気管・気管支の炎症などです。日常生活には多くの治療法があります。

1. 先天性大葉性肺気腫は先天的な肺の発達障害により発症しますが、後天的な気管支圧迫により発症するケースもあります。そのため、この疾患は「新生児」大葉性肺気腫や「乳児」大葉性肺気腫とも呼ばれており、「先天性」大葉性肺気腫と呼ぶのは適切ではありません。その特徴は、肺葉または肺組織の一部が過度に膨張し、正常な肺組織、縦隔臓器、心臓血管系が圧迫されることです。これは、乳児や幼児の急性呼吸困難の一般的な原因の 1 つです。新生児または幼児にのみ見られます。症例の 3 分の 1 は出生直後に発症し、50% は出生後 1 か月以内に発症し、5% は出生後 6 か月以内に発症します。女性よりも男性に多く見られます。両肺の上葉によく見られ (左上葉が最も一般的)、次に右中葉に見られ、まれに下葉に見られることもあります。臨床症状は単葉性または片側性の硝子膜疾患です。理論的には肺実質自体の異常がこの病気の原因である可能性もあるが、これは確認されていない。切除後の肺葉の形態を研究した研究者もおり、肺胞の数が増加して正常数の50％を超え、肺胞の大きさは正常または拡大しており、気管や血管の数と構造は正常であることから、この病気は肺胞嚢腫大、または出生後の肺胞の異常な増加であると示唆されている。 2. 特異的肺気腫（スワイヤー・ジェームズ症候群） スワイヤーとジェームズ（1953）は、6歳の男児におけるこの疾患を初めて報告しました。 1954年にMacleodは9人の同様の成人患者を報告したため、この病気はMacleods症候群またはMSJ症候群とも呼ばれています。病理：主な症状は慢性炎症性変化であり、気管支狭窄や閉塞はなく、先天性大葉性肺気腫とは異なります。肺動脈は発達して充満していますが、比較的小さいため、肺動脈が発生していないか発達していないこととは異なります。

上記は肺透過性疾患の一般的な治療法です。主な臨床症状は、痛み、呼吸困難、気管支炎です。日常生活でも多くの治療法があります。薬を服用することもできます。感染症の治療は生活上の注意事項ではありません。軽い食事を続け、新鮮な食べ物、果物や野菜を多く食べ、辛い食べ物や刺激の強い食べ物を控える必要があります。