白質の脱髄とは何ですか?原因の解明

脳の白質には多くの病気が発生する可能性があり、脱髄は外部の病気に対する白質の反応です。最も一般的なのは、神経系の感染症と中毒の症状です。病気の悪化を防ぐために、早めに診断して治療する必要があります。

1 原因

脳の白質には多くの病気が発生する可能性があります。さまざまな有害な刺激に対する白質の典型的な反応は脱髄変化であり、これは感染、中毒、変性、外傷、梗塞などの神経疾患の二次的な症状である可能性があります。中枢神経系の脱髄疾患の中には、原因がまだ明らかにされていないものがいくつかあります。そのため、この疾患群の現在の分類は、発症時に髄鞘が成熟しているかどうかによって、①多発性硬化症、進行性多巣性白質ジストロフィー、急性散発性脳脊髄炎などの髄鞘の発達が正常な脱髄疾患、②球状細胞様白質ジストロフィー、異染性白質ジストロフィー、海綿状脳症などの髄鞘形成不全疾患の2つに大別されます。

2 診断

白質の脱髄

Olekmj は脱髄疾患を以下のカテゴリーに分類しています: 自己免疫、急性散在性脳脊髄炎、急性出血性白質脳炎、多発性硬化症、感染性、進行性多巣性白質脳症、中毒性/代謝性、一酸化炭素中毒、ビタミン B12 欠乏症、水銀中毒 (水俣病)、アルコール/タバコ中毒、弱視、橋中心性髄鞘溶解症、マルキア・ファヴァ・ビニャーミ症候群、低酸素症、放射線、血管性、ビンスワンガー病、ミエリン代謝の遺伝性疾患、副腎白質ジストロフィー、異染性白質ジストロフィー、クラッベ病、アレキサンダー病、カナバン・ファン・ボガート・ベルトラン病、ペリツェウス・メルツバッハ病、フェニルケトン尿症。最も一般的な臨床疾患は多発性硬化症です。

ここでは主に多発性硬化症の主な症状と徴候について説明します。多発性硬化症は、自己免疫疾患によって引き起こされる中枢神経系の脱髄疾患です。この病気は通常20歳から40歳の間に発症しますが、10歳未満または50歳以上の人に発症​​することはまれです。発症は急性の場合もあれば緩徐な場合もあり、次のような症状がみられます。(1) 精神症状：易怒性、過度の泣き、過度の笑い、記憶喪失など。(2) 構音障害または一貫性のない発話。(3) 視覚障害。(4) 感覚の低下または異常。(5) 手足の動きの困難または麻痺。(6) 排尿障害、インポテンスなど。この病気は変動性があり、つまり、症状は発作後に自然に、または治療後に軽減することがありますが、一定期間後に再発する可能性があります。しかし、再発するたびにある程度の機能障害が残る可能性があり、症状は徐々に悪化していくのが一般的です。この病気の予後は一般的にそれほど悪くなく、発症後の平均生存期間は25～30年です。 [1]