小人症とクレチン症の違いは何ですか？

クレチン症と小人症は、実際には 2 つの病気です。小人症は遺伝性疾患が原因で、身長が低く、骨が不均衡になります。クレチン症は、先天性の甲状腺形成不全または機能低下によって引き起こされる代謝性疾患で、幼児の発達障害を引き起こします。

1. 小人症は、低身長と不均衡な骨の成長につながる遺伝性疾患によって引き起こされます。身長4フィート10インチ以下の人なら誰でも参加できる5,000人の会員を擁する団体「リトル・ピープル・オブ・アメリカ」によれば、毎年、標準身長の両親から重度の小人症の子供が400人生まれている。小人症は、さまざまな原因により成長ホルモンの分泌が不十分となり、身体の働きが鈍くなる症状です。小人症の原因は先天的要因と後天的要因の両方に起因します。先天的要因は、主に両親の精気と血の欠乏によって引き起こされ、胎児の成長と発育に影響を与えます。その多くは遺伝と関連しており、知的発達は一般的に正常です。

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クレチン症はクレチン症とも呼ばれます。これは先天性の甲状腺低形成または機能低下によって引き起こされる代謝性疾患であり、幼児の発達障害を引き起こします。主な症状としては、特に骨格系と神経系の成長と発達のプロセスが著しく阻害されることです。例えば、(1)身長が低く、上半身が長く、下半身が短く、四肢の骨の変形を伴うことが多い。甲状腺ホルモンは成長ホルモンと同様に、長骨の成長と正常な骨格の発達に必要だからです。 （２）患者は表情が鈍く、頭が鈍く、動作が遅く、知能が低く、しばしば難聴を呈する。これは主に、神経細胞の樹状突起と軸索の形成、ミエリン細胞とグリア細胞の成長、神経系機能の発生と発達、脳への血流供給がすべて適応型甲状腺ホルモンに依存しているためです。甲状腺ホルモンの欠乏は、この一連のプロセスの阻害につながります。 （３）体温の低下、薄毛、顔面浮腫など、甲状腺機能低下の一連の一般的な症状を伴うことが多い。クレチン症の子供は出生時には身長や体重に明らかな異常がない場合がありますが、生後 3 ～ 6 か月で明らかな症状が現れます。診断がはっきりし、生後3か月くらいから甲状腺ホルモンの補充が開始できれば、子どもは基本的に正常に発育します。発見が遅れて早期治療の機会を逃してしまうと、治療の効果は得られにくくなります。

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クレチン症も小人症も治癒可能な病気なので、病気が見つかったら早めに発見し、病院で検査と治療を受けることが重要です。最適な治療期間を逃すと、患者の発育が遅れることになります。適切なタイミングで治療すれば、患者の身長を改善することができます。クレチン症や小人症の患者は今もいますが、彼らの立場は私たちと同等です。私たちは周りのすべての人を平等に扱い、彼らに自信を与え、この世界の美しさを感じてもらうべきです。