先天性側弯症の症状は何ですか?

先天性側弯症も脊柱側弯症の一種です。先天性側弯症は一般的に先天的な脊椎の異常によって引き起こされ、症状も明らかです。視覚的な症状は主に患者自身の体形の異常で、明らかに非対称です。

まず、先天性側弯症の患者の場合、半椎骨が非常に小さく、通常の椎骨の4分の1の大きさしかないにもかかわらず、非常に重篤な側弯症や後弯症を引き起こす可能性があるため、真剣に受け止め、できるだけ早く外科的治療を行う必要があります。

第二に、先天性側弯症の患者は、胸椎の真ん中に半椎骨があり、左右の代償弧があり、対称的な半椎骨を持っていることが多く、左右の側弯症を引き起こしますが、これも先天性側弯症の症状の1つです。

3 つ目は、先天性側弯症の患者では、両側の椎骨が非対称に発達し、片側がもう片側よりも大きく、くさび形の椎骨を形成します。これをくさび形椎骨といいます。両側に半分の椎骨があり、これを蝶形椎骨といいます。両側のくさび形椎骨または半分の椎骨の大きさは異なります。

4 番目に、先天性側弯症の患者の場合、完全な半椎骨には、椎骨の半分に加えて、上下の骨端線と、別々の椎板と椎弓根があります。一部の半椎骨には、上下の骨端線がなく、隣接する椎骨と癒合しています。骨端線の有無とその発達の質は、側弯症の進行度と大きな関係があります。骨端線がよく発達するほど、変形は深刻になります。

第五に、患者の半椎の位置が異なり、引き起こされる変形もしばしば異なります。例えば、上胸半椎は子供の肩が異なる高さに傾く原因となることが多く、胸腰半椎は重度の側弯症を引き起こすことが多く、腰半椎は脊椎の側弯症変形に加えて、重度の体幹の傾きも引き起こす可能性があります。

6番目に、先天性側弯症の同じ子供において、半椎骨などの凸椎の形成不良、凹側の骨橋などの不完全な分節、さらには肋骨の癒合など、複数の変形を欠く場合があります。これは混合型です。

7 番目に、先天性側弯症は、2 つ以上の椎骨が癒合する不完全な椎骨分節によって発生します。椎骨の片側に近い癒合部 (骨橋と呼ばれる) に成長と発達の障害があり、もう片側は発達し続けるため、側弯症が発生します。骨橋が椎体の後ろまたは両側に位置する場合に、脊柱前弯症が発生する可能性があります。