血管腫の治療のためのピンヤンマイシン

ピンヤンマイシンは、今日の医学で広く使用されています。もともとは中国の浙江省で放線菌から培養されたものです。抗腫瘍に使用できる白いゆるい固体の抗生物質です。食道がん、乳がん、子宮頸がん、鼻茸などの悪性疾患を治療できるだけでなく、血管腫の治療にも大きな効果があります。困っている友人は、関連する知識についてさらに学ぶことができます。

1. ピンヤンマイシン

ピンヤンマイシンは、わが国の浙江省平陽県の土壌に生息する放線菌（Streptomyces pingyangensis n.sp）の培養液から分離された抗腫瘍抗生物質です。研究により、その成分は外国のブレオマイシンの成分と類似していることが判明しました。両者を比較すると、ブレオマイシンはA2を主成分とする多成分複合薬であるのに対し、ブレオマイシンはA5の単一成分です。実践により、この製品は扁平上皮癌に対して優れた治療効果があり、肺毒性は比較的低いことが示されています。この製品はブレオマイシンと同様の効果があり、主にチミジンの DNA への取り込みを阻害し、DNA に結合して破壊します。さらに、一本鎖 DNA を切断して遊離核酸塩基を放出し、DNA テンプレートを破壊して DNA の複製を妨げる可能性もあります。

2. 症状

頭頸部の扁平上皮癌

皮膚がん、食道がん、乳がん、子宮頸がん、陰茎がん、外陰がん、肝臓がん

悪性リンパ肉腫、壊死性肉芽腫

血管腫、リンパ管腫、鼻茸、翼状片

性器いぼ、乾癬、白斑、扁平いぼなどの性感染症。

3. 血管腫の治療におけるピンヤンマイシンの原理

血管腫は血管新生疾患です。血管新生の制御不能が血管腫の増殖の主な原因です。血管内皮の過剰な増殖が特徴で、明らかな増殖期と変性期があります。研究により、血管腫が増殖期から退縮期に移行する病理学的プロセスにカスパーゼ 3 が関与していることが判明しています。カスパーゼ 3 の活性化は細胞のアポトーシスを誘発し、これが血管腫の自然退縮の主な要因の 1 つである可能性があります。

血管内皮増殖因子 (VEGF) は、内皮細胞の増殖を誘導および制御し、血管腫の発生に重要な役割を果たします。したがって、内皮細胞の増殖を抑制および阻止し、内皮細胞のアポトーシスを誘導し、腫瘍の退縮を促進することが血管腫の治療に役立つと考えられます。ピンヤンマイシンは、ストレプトマイセス・ピンヤンゲンシスが生産するブレオマイシンです。毒性が低く、体の免疫機能や造血系への影響がほとんどないため、小児血管腫の局所治療でますます注目を集めている新しい抗腫瘍抗生物質であり、小児への使用に適しています。血管腫を治療するそのメカニズムは、血管内皮細胞の増殖を急速に抑制し、類洞内皮を破壊することで、血管腫の退縮を促進することです。毛細血管腫と混合血管腫は、未熟な胎児血管内皮の特徴をまだ持っています。腫瘍にブレオマイシンを注入すると、内皮細胞の増殖を急速に抑制し、血管腫の退縮を促進することができます。