拡張型心筋症ではどれくらい生きられるのでしょうか？

心臓は人体にとって非常に重要な部分です。血液の循環には心臓の関与が必要です。心臓は血液の循環を提供する力です。しかし、現代人の悪い食習慣、睡眠習慣、その他の生活習慣により、心臓に悪い問題が生じています。拡張型心筋症は比較的よく見られる病気です。では、拡張型心筋症の人の平均寿命はどのくらいでしょうか？

拡張型心筋症の余命 拡張型心筋症の経過の長さはさまざまです。進行が速い場合は 1 ～ 2 年以内に死亡しますが、進行が遅い場合は最長 20 年生存できます。これは主に、心臓肥大の程度と、重度の不整脈や難治性心不全を伴うかどうかによって決まります。

文献によると、拡張型心筋症の自然史、経過および予後は、患者の選択、使用される診断方法および基準、患者登録時の病期および追跡期間などのさまざまな要因によって影響を受け、生存率または死亡率が異なることが報告されています。多くの研究結果から、拡張型心筋症は予後が悪く、死亡率が高いことがわかっています。文献統計によると、拡張型心筋症の1年生存率は58%～63%、5年生存率は33%～40%、10年生存率は20%です。一方、1年死亡率は25%～58%、2年死亡率は30%～48%、5年死亡率は50%～80%、10年死亡率は70%～92%です。拡張型心筋症は、その影響因子が多く、治療状況も異なることから、特に病気の原因や発症因子が未だ解明されておらず、特異的な診断指標も存在しないことから、生存率や死亡率に関する報告が多岐にわたるのは当然のことです。

拡張型心筋症の患者のほとんどは難治性心不全で死亡し、少数は突然死し、また肺塞栓症やその他の原因で死亡する患者もいます。心不全による死亡は、全心不全によるものが最も多く、次いで左心不全、右心不全によるものはそれほど多くありません。突然死は主に悪性心室性不整脈の発症に関連しています。拡張型心筋症の予後は改善しているという研究結果もあります。 Di Lenarda らは、1978 年から 1994 年にかけて 235 例の拡張型心筋症の発生率と死亡率を調査しました。5 年ごとに調査期間を設定し、死亡または心臓移植を調査のエンドポイントとしました。

その結果、1978年から1982年に診断されたグループ（グループI、計26例）の2年生存率は73.8％、1983年から1987年に診断されたグループ（グループII、計65例）では87.7％、1988年から1992年に診断されたグループ（グループIII、計144例）では93.3％であった。3つのグループの4年生存率はそれぞれ53.8％、72.3％、82.9％であった。過去15年間で拡張型心筋症の症例数は徐々に増加している一方で、死亡者数は徐々に減少していることがわかります。

長年の臨床治療によれば、拡張型心筋症は根気強く治療すれば、患者の痛みを軽減し、寿命を延ばすことができるため、この問題についてあまり心配する必要はありません。

拡張型心筋症の原因は不明です。少数の患者は家族遺伝的要因があり、心臓全体の拡大、心不全、浮腫、咳、喘鳴、心房細動、脳梗塞、高血圧、てんかんなどの症状を呈します。患者の症状は徐々に悪化し、長期の薬物治療が必要になります。病気の平均経過は通常5年です。心臓病の検査と治療を受け、仕事と休息の組み合わせに注意し、食事をコントロールし、薬を時間通りに服用し、3つの高をコントロールすることをお勧めします。