肺動脈弁狭窄症

私たちは皆、健康を切望しています。私たちは皆、自分と周りの人々が健康であることを願っています。しかし、多くの病気の出現は私たちの健康に大きな影響を与えます。一部の病気は後天性であり、一部は先天性です。肺弁狭窄症は先天性心疾患ですが、多くの人は肺弁狭窄症についてあまり知りません。この記事では、肺弁狭窄症に関する一般的な知識を紹介します。

肺弁狭窄症は患者の健康に大きな影響を与えます。患者とその家族はこの病気に十分な注意を払う必要があります。では、肺弁狭窄症とは正確には何でしょうか？肺弁狭窄症は肺動脈口の狭窄であり、先天性心疾患の5％～8％を占め、そのうち90％は弁狭窄症、つまり3つの肺弁が接合部で厚くなり癒合している状態です。心臓が収縮すると弁が開かず、丸いドームサインが現れます。心雑音が主な徴候です。心電図では右室肥大が見られます。心臓X線では肺血液量の低下、右心拡大、肺動脈部分の垂直拡張が見られます。心エコー検査で診断を確定できます。

肺弁狭窄症は、右心室と肺動脈間の圧力差に基づいて、軽度、中等度、重度に分類されます。圧力差が 0.75 kPa (10 mmHg 以上) の場合は肺動脈弁狭窄と診断され、圧力差が 10～50 mmHg の場合は軽度狭窄、左室収縮期圧が 50 の場合は中等度狭窄、左室収縮期圧より大きい場合は重度狭窄と診断されます。

重度の肺動脈弁狭窄症を除けば、小児の臨床症状は非常に軽度で、運動後に息切れが起こることもあります。重症の場合、右心室と右心房の圧力が上昇して心房中隔の卵円孔が開き、右心房から左心房に血液が流れ込み、唇や爪にチアノーゼが生じます。重度の狭窄がある患者は、浮腫、腹水、肝腫大などの心不全の症状も示す場合があります。

肺弁狭窄症の治療は、バルーンカテーテル血管形成術へとますます移行しつつあります。拡張術は癒着した肺動脈弁を裂いて開き、狭窄の問題を解決します。個々の失敗例を除けば、基本的に成功し、再狭窄率も極めて低いため、基本的に外科的治療に取って代わっています。弁形成不全および弁輪が小さい場合にのみ外科的治療が必要になる場合があります。

この記事の紹介を読んだ後、誰もが肺弁狭窄症という病気についてある程度理解しているはずです。一般的に言えば、肺弁狭窄症は非常に有害です。しかし、肺弁狭窄症のほとんどの患者は、依然としてタイムリーな治療を必要としています。現在、肺弁狭窄症を治療する方法は数多くあります。治療がタイムリーである限り、患者はまだ回復することができます。