プロパンジンは、通常時に調整できます。少数の人は胃腸疾患を患っている可能性があります。この薬が治療できる疾患については明確な結論が出ていないため、具体的にどのような調整を行うかについては医師に相談する必要があります。主に、より複雑な多くの疾患の補助的な役割を果たします。少数の人は、使用後に尿閉、視力低下、めまい、頭痛を経験する場合があります。これらの症状は、薬の使用を中止すると緩和されます。 作用機序:本剤は強力なアトロピン様末梢抗コリン作用および抗ムスカリン作用を有し、また弱い神経節遮断作用も有する。胃壁細胞およびG細胞上のコリン作動性受容体に結合しますが、受容体を刺激する効果はなく、受容体へのアセチルコリンの結合を競合的に阻害するだけで、胃酸分泌を抑制します。基礎酸分泌抑制効果は空腹時に最も顕著に現れ、十二指腸潰瘍患者では就寝前に服用することで夜間の胃酸分泌を抑えることができると考えられているため、食前または食後1時間以内に服用するとよいとされています。特徴としては、胃腸平滑筋に選択的であるため、胃腸平滑筋に対する阻害効果がより強く、より持続的であることです。また、汗や唾液の分泌に対しても、さまざまな程度の抑制効果があります。この製品は血液脳関門を容易に通過しないため、中枢作用を示すことはほとんどありません。 薬物動態:経口投与による消化管吸収は不完全で、薬物の 50% は消化管で加水分解されて吸収され、有効成分として吸収されるのは 10% のみです。非経口投与では、同じ経口投与よりも血漿濃度が高くなります。肝臓で代謝されます。約 70% が代謝物として尿中に排泄され、3% が未変化体として排泄され、作用持続時間は約 6 時間です。血漿消失t1/2は約1.6時間です。副作用:主な副作用は口渇、かすみ目、尿閉、便秘、頭痛、動悸などですが、用量を減らしたり、薬を中止すると消えることがあります。手術前および緑内障患者には使用を避けてください。心臓病患者には慎重に使用してください。注意:本剤は抗コリン薬であり、胃腸平滑筋を弛緩させ、胃内容排出時間を延長させます。一方、メトクロプラミドは胃の運動性を高め、胃内容物の通過速度を改善します。この2つを併用すると、薬理作用が拮抗し、効能に影響を及ぼします。この製品は、一部の薬剤の吸収にも影響を与える可能性があります。例えば、エリスロマイシンは胃内に長く留まると胃酸の影響で分解されて効力が低下することがあります。また、アセトアミノフェンは吸収が遅れて最高血漿濃度が低下することがあります。本剤はジゴキシンの血漿濃度を33~50%上昇させ、ジゴキシンのAUCを単独で使用した場合に比べて24%増加させます。その結果、フラントインの吸収も増加する可能性があります。アルカリ性の薬剤と混ぜないでください。 |
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