先天性多発性嚢胞腎は深刻な病気ですか？

先天性多発性嚢胞腎は遺伝によって引き起こされる可能性のある先天性疾患です。先天性多発性嚢胞腎は腎臓病の一種です。この病気は初期段階では人体に大きな影響を及ぼしません。頻尿、尿意切迫感、排尿不能などの症状が現れますが、時間が経つにつれて症状が悪化し、腎臓に嚢胞が形成されて腎不全に至ります。それで、この病気は深刻なのでしょうか?以下、ご紹介させていただきます。

先天性多発性嚢胞腎の患者は、一般的に2つのタイプに分けられます。一つは染色体劣性遺伝によって引き起こされる乳児型です。乳児先天性多発性嚢胞腎の患者は、他の先天奇形を伴うことが多く、出生後に病気を発症し、数か月以内に死亡することがよくあります。

もうひとつは染色体優性遺伝によって起こる成人型です。成人先天性多発性嚢胞腎患者は、肝臓、脾臓、膵臓、卵巣、骨などの臓器や組織に多発性嚢胞病変や頭蓋内動脈瘤などを有することが多く、通常は中年期に発症します。

周知のとおり、あらゆる病気の発症には優先順位があり、先天性多発性嚢胞腎も例外ではありません。腎臓は強力な代償機能を持っているため、嚢胞や炎症などの外的要因によって最初に障害を受けた場合、症状があまり顕著にならないことが多く、生活、仕事、勉強に大きな影響を与えることはありません。

先天性多発性嚢胞腎の症状により、多くの患者が適切なタイミングで注意を払わず、早期診断と治療が遅れてしまいます。

しかし、先天性多発性嚢胞腎の患者は必ずしも症状がないわけではありません。臨床的には、先天性多発性嚢胞腎の患者は一般的に30歳で病気を発症し始めます。最初の症状は高血圧、血尿、腹痛などであり、尿路感染症や腎臓結石が発生することもあります。

先天性多発性嚢胞腎では、腎臓全体がさまざまな大きさの嚢胞で満たされることがあり、これらの嚢胞は年齢とともに徐々に大きくなります。長年にわたり、腎臓は大きくなり、腎実質は圧迫され、腎臓は萎縮し、腎機能が損なわれ、尿を生成できる腎単位の数が大幅に減少し、腎臓は徐々に正常な生命機能を維持する機能を失い、最終的に慢性腎不全と尿毒症につながります。

専門家は、60歳以上の先天性多発性嚢胞腎患者の50％が末期腎不全の段階に入る可能性があると考えています。

扱う

現在、臨床現場で先天性多発性嚢胞腎の治療に使用されている保存的治療法は、主に経口薬と鍼治療です。

先天性腎嚢胞の経口治療には、アリスマ20グラム、アトラクチロデス12グラム、ポリア12グラム、皮をむいたポリア12グラム、皮をむいたシナモンの小枝8グラムを毎日服用することもできます。上記の薬材を全て鍋に入れ、沸騰するまで煮て飲みます。

鍼治療による先天性腎囊腫の治療には、丹中、九尾、中丸、建舒、奇海、伏流、三陰交などのいくつかの経穴を選択できます。補液法または排液法のいずれかを使用でき、針は毎回20〜30分間保持する必要があります。

先天性腎嚢胞の治療には、肝壽、脾壽、腎壽、芝壷、飛陽、太渓などのいくつかの選択された経穴に、補瀉法または排膿法のいずれかを用いて、1回につき20～30分間針を刺したままにする鍼治療を行うことができます。