セファロスポリンが体内で代謝されるのにどれくらい時間がかかりますか?

セファロスポリンは実生活でよく使われる薬です。セファロスポリンを服用または注射すると、体内の炎症や臓器の炎症を効果的に治療できます。セファロスポリンは抗生物質です。一般的に、服用または注射後の代謝時間は人体のさまざまな身体状態によって異なりますが、通常は6〜7日以内に代謝されます。

セファロスポリンが体内で代謝されるのにどれくらい時間がかかりますか?

一般的に、セファロスポリンを服用してから約 1 週間後には二重反応を避けるために飲酒することができます。十分な水を飲み、十分に休息してください。

各種薬剤の吸収

抗生物質は、さまざまな薬剤の吸収、分布、排泄の特性に基づいて選択します。抗菌薬は体内で吸収、分布、排泄のプロセスがあり、一部の薬剤は体内で代謝されます。

（1）吸収過程：抗菌薬の種類によって吸収の程度や速度も異なります。一般的に、経口投与の場合は1～2時間後、筋肉内注射の場合は0.5～1時間後に血液中に吸収され、血中薬物濃度がピークに達します。経口で完全に吸収される抗生物質には、クロラムフェニコール、クロラムフェニコール、クリンダマイシン、セフトリアキソン、アモキシシリン、リファンピシン、ドキシサイクリンなどがあります。経口投与後、投与量の80％～90％が一般的に吸収されます。ペニシリンは胃酸で容易に破壊され、経口アンピシリンとオキサシリンは胃酸で破壊されます。

経口投与後、投与量の 30% ～ 40% のみが吸収されます。アミノグリコシド、ほとんどの種類のセファロスポリン、ポリミキシン、バンコマイシン、およびアムホテリシン B は、経口投与後、投与量の約 0.5% ～ 3.0% しか吸収されません。各種薬剤の吸収過程には違いがあるため、軽度から中等度の感染症の治療では、病原体が感受性があり、経口で吸収されやすい抗生物質を選択できます。より重篤な感染症の場合は、経口または筋肉内注射中にさまざまな要因が吸収に影響を与えるのを避けるために、静脈内投与が適切です。

（２）分布：遊離状態で血液循環に入る抗菌薬は分子が小さく、様々な組織や体液に急速に分布して感染部位に到達します。抗菌薬は種類によって分布特性が異なります。クリンダマイシン、リンコマイシン、ホスホマイシン、および特定の種類のフルオロキノロンは、骨組織内でより高い濃度に達する可能性があります。

上記の骨濃度の高い抗菌薬は骨感染症の治療に使用できます。前立腺組織中の抗菌薬の濃度は大抵低いが、エリスロマイシン、スルファメトキサゾール、トリメトプリム、テトラサイクリン、

フルオロキノロンは前立腺液および前立腺組織内で有効な濃度に達することができます。脳脊髄液中の薬物濃度は血液中の濃度よりも低くなることがありますが、一部の薬物は血液脳関門の透過性が良好です。髄膜炎の場合、脳脊髄液中の薬物濃度は血中濃度の 50～100% に達することがあります。例えば、クロラムフェニコール、スルファジアジン、ペニシリン、アンピシリン、イソヒドラジン、5-フルオロシトシン、メトロニダゾールなどです。ベンジルペニシリン、セフトリアキソン、エリスロマイシン、ポリミキシン、マーバンなどです。