白質病変の症状

タンパク質が病的になると、さまざまな病気の発生につながる可能性があります。さまざまな有害な刺激に対するタンパク質の典型的な反応は、脱髄変化です。神経系の損傷、中毒、変性病変、および梗塞や欠乏などの二次症状を引き起こす可能性があります。患者は慢性的な混乱、不注意、感情障害、記憶喪失などに悩まされることがよくあります。また、認知症の重要な原因でもあります。

白質脳症の臨床症状

白質脳症の最も顕著な臨床症状は精神状態の変化であり、失語症がない状態で、注意力、記憶力、視覚空間能力、実行機能、感情状態のうち少なくとも 1 つに欠陥があることが特徴です。軽症の場合は、不注意、記憶喪失、感情障害を伴う慢性的な混乱状態を呈し、重症の場合は認知症、意識喪失、昏迷、昏睡などの重篤な後遺症を呈します。白質の局所壊死が起こると、片麻痺、感覚障害、視力喪失などの一般的な身体的徴候よりも、精神状態の変化がより顕著になる可能性があります。

白点病の原因

白質疾患は中枢神経系の脱髄疾患のグループであり、その具体的な病因はまだ不明です。感染、中毒、変性、外傷、梗塞などの神経疾患の二次的な症状である可能性があります。推定される主な原因は次のとおりです。1. 遺伝的要因: 白人の欧米多発性硬化症患者の多くは、HLA-A3、-B7、-DW2抗原陽性であり、異染性白質ジストロフィーの患者は常染色体劣性遺伝病を患っています。 2. 人文地理学的要因: 多発性硬化症は寒冷な温帯地域でより一般的であり、熱帯地域ではそれほど一般的ではありません。発症率はヨーロッパ人で高く、東洋人やアフリカ人で低い。3. 感染因子：麻疹ウイルス、ヘルペスウイルス、HIVウイルスは多発性硬化症に関連していると疑われている。パポバウイルス科のJCウイルスとSV-40（サルウイルス）は進行性多巣性白質脳症の病原体であることが証明されている。医学界では、亜急性硬化性全脳炎は麻疹ウイルスによって引き起こされると一般的に認識されている。