Ruizhiロスバスタチンカルシウム錠は肝臓や腎臓に影響を及ぼしますか?

高血圧症や高脂血症の患者の中には、ロスバスタチン カルシウム錠という薬について知っておくべき人もいます。上記の病気は長期の治療が必要であり、治療中に薬を中止することはできません。そうしないと、病気が再発しやすくなります。ロスバスタチン カルシウム錠は、多くの高コレステロール血症を効果的に緩和できます。では、ロスバスタチン カルシウム錠は肝臓や腎臓に何らかの影響を及ぼしますか?

まず、ロスバスタチン カルシウム錠は肝臓や腎臓に何らかの影響を及ぼしますか?ロスバスタチンは選択的かつ競合的な HMG-CoA 還元酵素阻害剤です。 HMG-CoA 還元酵素は、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-CoA をコレステロールの前駆体であるメバロン酸に変換する際の律速酵素です。動物実験および細胞培養実験の結果、ロスバスタチンは肝臓に高度かつ選択的に吸収され、肝臓がコレステロールを低下させるための標的臓器であることが示されました。生体内および生体外実験の結果、ロスバスタチンは細胞表面の肝臓LDL受容体の数を増加させ、それによってLDLの取り込みと異化を促進し、肝臓でのvldlの合成を阻害し、それによってvldlとLDL粒子の総数を減少させることが示されました。

第二に、ホモ接合性およびヘテロ接合性の家族性高コレステロール血症、非家族性高コレステロール血症、および混合型脂質異常症の患者の場合、ロスバスタチンは総コレステロール、LDL-C、APOB、および非HDL-Cのレベルを低下させることができます。ロスバスタチンはTGを低下させ、HDL-Cレベルを上昇させることもできます。単純性高トリグリセリド血症の患者の場合、ロスバスタチンは総コレステロール、LDL-C、VLDL-C、APOB、非HDL-C、TG レベルを低下させ、HDL-C レベルを上昇させます。ロスバスタチンが心血管疾患の罹患率および死亡率に及ぼす影響は明らかにされていない。

ロスバスタチンカルシウム錠は肝臓や腎臓に影響を及ぼしますか?ロスバスタチンカルシウム錠の腎臓への影響: この製品を服用した患者でタンパク尿 (試験紙法) が観察され、そのタンパク質のほとんどは腎尿細管に由来していました。 10 mg および 20 mg による治療中のある時点で、タンパク尿がゼロまたは微量から ++ 以上に増加した患者は 1% 未満であり、この割合は 40 mg を投与された患者では約 3% でした。 20 mg 投与量治療では、タンパク尿は、全く増加しないか、または微量の増加から + の軽度の増加まで観察されました。ほとんどの場合、治療を継続するとタンパク尿は自然に減少または消失します。これまでの臨床試験および市販後のデータに基づくと、タンパク尿と急性または進行性腎疾患との因果関係は確立されていません。この薬を服用している患者で血尿が観察されていますが、臨床試験のデータでは発生率は低いことが示されています。