魚鱗癬は非常に一般的な皮膚疾患です。この疾患は伝染性はありませんが、遺伝する可能性は高いです。両親のどちらかが魚鱗癬にかかっている場合、子供がこの疾患にかかる可能性は大幅に高まります。タイムリーな治療を受け、食事と生活習慣に十分注意する必要があります。 1. 魚鱗癬は伝染しますか? 魚鱗癬は遺伝性の病気であり、伝染しません。 はい、魚鱗癬は遺伝性の皮膚疾患であり、伝染しません。したがって、病気に気づいたら、定期的に病院に行って適切な治療を受け、治療を遅らせないようにしてください。治療を遅らせると、症状がさらに深刻になることがあります。魚鱗癬の患者が正しい薬を服用し、日常の科学的ケアをしっかり行い、医師の治療に積極的に協力すれば、回復が訪れます。 2. 原因 1. 表皮剥離性角化性魚鱗癬(15%): これは常染色体優性遺伝病です。病原遺伝子はケラチン 1 (K1) 遺伝子とケラチン 10 (K10) 遺伝子の変異に関連しており、ケラチンの合成または分解に欠陥をもたらし、基底ケラチノサイト内の張力フィラメントの正常な配置と機能に影響を与え、異常な角質化と表皮の緩みを引き起こします。 2. 葉状魚鱗癬(15%): これは常染色体劣性遺伝です。この遺伝子は、2q33-35、19p12-q12、14q11 など複数の部位に位置しています。TGM1 遺伝子は変異、欠失、または挿入を受け、細胞接着および細胞エンベロープ タンパク質の架橋に欠陥が生じます。 3. 尋常性魚鱗癬(20%) これは不完全浸透を伴う常染色体優性遺伝病です。現在、これは mRNA の不安定性と転写後制御機構の欠陥によって引き起こされると考えられています。 4. 伴性劣性魚鱗癬(15%) これはX染色体連鎖劣性遺伝です。ステロイドスルファターゼ遺伝子(STS)の欠如または変異により、コレステロール硫酸塩が蓄積し、角質層細胞が固く結合して正常に剥がれ落ちることができなくなり、鱗屑が形成されます。 5. 先天性非水疱性魚鱗癬様紅皮症(15%) これは、リポキシゲナーゼ 12 (R) (ALOX12B) 遺伝子やリポキシゲナーゼ 3 (ALOXE3) 遺伝子などの複数の遺伝子の変異によって引き起こされる常染色体劣性遺伝です。 6. 屈曲性線状魚鱗癬(10%) これは、染色体 5p32 のセリンプロテアーゼ阻害剤 Kazal タイプ 5 (SPINK5) 遺伝子の変異によって引き起こされる常染色体劣性遺伝病です。 |
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